有关新冠病毒二次感染的问题，一直受到持续关注。二次感染是指在一定时间跨度后，感染者康复后再次出现新冠病毒感染症状、体内病毒量回升的现象。

它与“复阳”有所不同，“复阳”是尚处于恢复期的患者，其体内感染的病毒没有完全清除，因而出现了核酸或抗原阳性的情况，但此时患者已经基本没有传染力了。而二次感染患者体内病毒量相对较高，也具有一定的传染能力。

此外，二次感染的时间跨度较长，一般在3个月以上，但随着感染次数的增多，时间跨度也将缩短。根据美国华盛顿大学医学院的报告，第一次和第二次感染间隔中位数为79天，第二次和第三次感染间隔中位数为65天。

与其它毒株相比，奥密克戎更容易二次感染，这一结论得到科学证实。意大利费拉拉大学2022年7月底发布的一项报显示，新冠病毒早期毒株Alpha的二次感染率为0.57%，德尔塔的二次感染率增加至1.25%，而奥密克戎的二次感染率达到3.31%，是Alpha的5.8倍。

而且感染奥密克戎后抗体保护性的下降幅度也大于Alpha、德尔塔。有数据显示，在感染Alpha、德尔塔后的3至5个月，感染者体内抗体的有效性仍分别达到86.6%、91.3%，此后下降幅度有限，最低值依旧在60%以上；在感染奥密克戎3到5个月间，体内抗体的保护性为51%，而当距离首次感染6个月后，体内抗体的保护性已低于25%。

数据还显示，比起老年人，年轻人更容易被二次感染；比起学生文员，医疗机构的医护人员二次感染几率更高。不过相较于首次感染，二次感染所导致的疾病严重程度有所下降，包括住院率、ICU重症率、病死率等。

但这并不意味着大家可以放松对新冠病毒的警惕，做好日常防护措施，科学佩戴口罩，保持社交距离仍旧是必要的。与此同时，如果发生新冠病毒二次感染，还应该及时服用抗新冠病毒的药物。

幸运的是，与此前相比，国内已有少量抗新冠病毒特效药上市，同时还有大量药企正在加速抗新冠病毒特效药的研发，比如福建广生堂药业股份有限公司创新药控股公司福建广生中霖生物科技有限公司的泰中定（泰阿特韦GST-HG171片联合利托那韦片），就已获得国家药监局及相关合作研发医院伦理委员会审查通过，进入无缝设计的Ⅱ/Ⅲ期关键性注册临床阶段。

泰中定®（泰阿特韦GST-HG171片联合利托那韦片）是3CL蛋白酶抑制剂，可以通过直接抑制病毒复制来清除或抑制病毒，减轻临床症状，缩短病程，降低重症风险，最终降低住院和死亡的风险。临床数据显示泰中定®具有显著的抗新冠病毒作用，同时安全性和耐受性良好，前期试验预期目的达成率良好，为后期药物上市提供了重要佐证。

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