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近日，诺和诺德（中国）制药有限公司推出的降糖新药诺和力®获得国家食品药品监督管理局的批准，用于治疗成人２型糖尿病，预计今年下半年将正式在国内上市。 诺和力®已在欧盟和美国上市３年，化学名为利拉鲁肽，是人ＧＬＰ－１（胰高血糖素样肽）类似物。其降糖机理是：ＧＬＰ－１是肠道细胞合成的一种多肽，它能够根据体内葡萄糖水平的高低“按需”调节胰岛素分泌，就像给胰腺装了个“开关”。当体内血糖过高时，它将这一开关“打开”，释放胰岛素；而当血糖达到正常范围时，则“关闭”开关，使血糖停留在平稳的范围内，从而实现“智能”降糖的效果，将低血糖发生的风险降到最低。 诺和力®近乎完美地模拟了人体自身的ＧＬＰ－１（９７％的氨基酸与人体ＧＬＰ－１同源），保留了天然ＧＬＰ－１的功效，因此具有突出的降糖效果和安全性。在全球４０多个国家的４０００多名糖尿病患者中进行的研究证明，诺和力®可以改善β细胞胰岛素分泌的数量和质量，有可能延缓糖尿病的发展进程。诺和力®每天只需用药一次，且可在一天中任何时间给药，不受用餐时间限制。 卫生部中日友好医院内分泌科主任杨文英教授领导了诺和力®在我国的注册研究。她说：“国内有４７６名糖尿病患者参与了该药临床试验，研究结果与全球的其它研究结果非常相似。”她建议２型糖尿病患者最好在一种口服药物失效后立即开始使用诺和力®。 (责任编辑：Doctor001) |
